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罕見病患者的生死之選:一針特效藥70萬,打還是不打?

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脊髓性肌萎縮癥(SMA),屬于一種嬰幼兒時(shí)期發(fā)病的常染色體隱性遺傳病。約每50人里就有1人攜帶此基因。2019年全球第一款治療藥物國內(nèi)上市,因沒納入醫(yī)保1針70萬。堅(jiān)持很難,放棄更難,天價(jià)救命藥,打還是不打?

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# 天價(jià)藥的選擇!70萬針劑下的罕見病患者:我不是社會(huì)蛀蟲 #

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熱門評(píng)論

  • 好心酸
    10-12 21:20 · 浙江杭州
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  • 還不如檢查不出來[無視]
    09-19 20:56 · 上海閘北
    0 0
  • 太難了
    09-14 00:29 · 上海
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  • 重點(diǎn)不在價(jià)格如何,重點(diǎn)在活不了
    09-13 09:11 · 山東濟(jì)南
    0 0
  • 小梨子12853465(微博)
    這孩子的眼睛太漂亮了
    09-12 13:29 · 未知
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